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En pharmacologie, il existe de nombreux types d’interactions qui peuvent avoir lieu entre un médicament et l’organisme. Lorsqu’un médicament interagit avec la pharmacodynamique de l’organisme, on parle d’interactions pharmacodynamiques. Le métabolisme fait référence à ce que votre organisme fait pour dégrader un médicament afin qu’il ne soit pas toujours disponible dans le système. Ce processus est contrôlé par les enzymes du foie qui convertissent ou modifient chimiquement une substance afin qu’elle ne soit plus efficace ou qu’elle ne soit plus nocive pour l’organisme. Ce processus de conversion chimique est appelé métabolisation des médicaments et ces enzymes sont souvent appelées enzymes hépatiques. Dans cet article, nous aborderons les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques ainsi que l’inhibition et l’induction des enzymes pharmacocinétiques. Interactions pharmacocinétiques
En pharmacologie,les interactions pharmacocinétiques https://francais.medscape.com/voirarticle/3604272 décrivent les effets pharmacologiques combinés de deux ou plusieurs médicaments sur la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et/ou la pharmacogénétique d’un individu. Les interactions pharmacocinétiques peuvent être de nature pharmacodynamique, mais elles ne doivent pas nécessairement l’être. Ce type d’interaction est souvent appelé “interaction médicamenteuse synergique”. Un exemple d’interaction pharmacocinétique serait de prendre de la phénytoïne (un médicament contre les crises d’épilepsie) avec de la warfarine. Le Consortium international de pharmacogénétique de la warfarine a constaté que les personnes qui sont des acétylateurs “rapides” répondent mieux à des doses inférieures à 300 microgrammes ! La prise de phénytoïne avec la warfarine réduit le temps nécessaire à la coagulation du sang, ce qui peutentraîner une dose de warfarine trop élevée chez certains patients. Les autres interactions pharmacocinétiques comprennent l’inhibition ou l’induction des enzymes pharmacocinétiques. |
